安捷倫液相色譜柱的聚合物基質(zhì)多為聚苯乙烯—二乙烯基苯或聚甲基丙烯酸脂，化學(xué)穩(wěn)定，應(yīng)用pH范圍寬，具有更強(qiáng)的疏水性，對蛋白質(zhì)等樣品分離效果較好；
載碳量，基質(zhì)表面鍵合相的比例，載碳量高，則保留增加，適合分析非極性化合物。鍵合相，鍵合試劑不同，對化合物的選擇性不同，一般長鏈的烷基鍵合相（C18 C8）比短鏈的（C4 C3）穩(wěn)定；非極性的鍵合相比極性的鍵合相（-NH2）穩(wěn)定。
安捷倫液相色譜柱在使用中常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長時(shí)間使用過程中緩慢增加，屬于正?，F(xiàn)象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統(tǒng)管路堵塞及壓力傳感器故障除外），可能的原因有如下幾點(diǎn)：
(1)色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染；
(2)色譜柱頭的填料被樣品污染；
(3)色譜柱內(nèi)緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機(jī)溶劑，形成結(jié)晶析出；
(4)流動相pH值過大或過小使固定相結(jié)構(gòu)破壞或溶解。
解決辦法如下：
(1)如確定是色譜柱頭的過濾篩板被污染，可以將色譜柱反方向用甲醇沖洗至正常壓力，或者卸下色譜柱頭，將其放在10%的稀硝酸內(nèi)超聲清洗10分鐘，后再用純水超聲10分鐘，重新裝入色譜柱。
(2)如確定色譜柱頭的填料被污染，將柱頭螺絲卸下，挖出柱內(nèi)前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入，仔細(xì)修復(fù)后，重新安裝上柱頭螺絲。
(3)如確定定是鹽結(jié)晶，用10%的甲醇/水沖洗色譜柱使柱內(nèi)鹽全部溶解，再換高濃度甲醇。
(4)如果因pH值使用不當(dāng)，很難恢復(fù)。
好了，以上便是關(guān)于安捷倫液相色譜柱的相關(guān)內(nèi)容介紹了。
